【管理番号01-303】革新的タンパク質シルクエラスチンを用いた創傷治癒材の開発及び事業化

計画名

革新的タンパク質シルクエラスチンを用いた創傷治癒材の開発及び事業化

申請区分: 国産医療機器市場拡大

事業概要

近年、難治性の慢性潰瘍が増加しており、これらは感染を惹起しやすく敗血症等、重症化に陥る場合がある。一旦感染傾向となれば治療の中止、洗浄および抗菌剤入りの治療材料へ変更するため、創傷治癒は中断され、治癒遅延に繋がる。本事業では、感染に対する抵抗性があり、なおかつ創傷治癒促進を可能とする材料の開発を機能性タンパク質を用いて実現する。これにより国内外初の遺伝子組み換え技術を用いた創傷治癒材として上市を目指す。

事業化する医療機器等の概要

事業コンセプト

01-303_plan.jpg

基本情報

製品名シルクエラスチン一般的名称コラーゲン使用人工皮膚
クラス分類クラスⅣ許認可区分承認
申請区分改良医療機器(予定)承認・認証番号等-
薬事申請予定者三洋化成工業株式会社製販業許可取得済み

上市予定

国内市場海外市場(米国)
薬事申請時期2022年2024年
上市時期2023年2026年

事業成果

令和元年度令和2年度令和3年度令和4年度令和5年度令和6年度事業化製品
成果報告成果報告-----

コンソーシアム体制

実証事業コンソーシアム構成イメージ

01-303_consortium03.jpg

実証事業コンソーシアム構成メンバー

代表機関分担機関
三洋化成工業株式会社京都大学大学院

京都大学

広陵化学工業株式会社